Известные люди с Кистозным Фиброзом


Здоровье - Муковисцидоз
ShadowGDV | Просмотров: 199



Муковисцидоз (МВ) является наследственным заболеванием, которое влияет на секреторные железы, тем самым влияя на функции различных органов в организме. Хотя это состояние имеет ограниченную продолжительность жизни, это, безусловно, не ограничивается одним ожиданий и достижений в жизни. Как воодушевляющий пример, в данной статье заглядывает в жизнь некоторых известных людей, больных муковисцидозом, и как они жили своей жизнью в полной мере, в то время как перед вызовами МВ. Статистические данные показывают, что 2500 детей рождаются с муковисцидозом каждый год в Соединенных Штатах Америки. Кроме того, есть так много как 10 миллионов носителей этого состояния только в США, и большинство из них даже не подозревая об этом. Это самый распространенный угрожающее жизни генетическое заболевание в Великобритании.
У здоровых людей, жидкость, выделяемая железами тонкие и скользкие, действуя как смазка для различных функций организма. Однако, у людей с муковисцидозом (МВ), жидкости не густой и липкий, который, как правило, перекрывают проходы в органы тела. Это генетическое расстройство, которое означает, что он передается от дефектных генов от родителей к ребенку. БФ влияет на функционирование пищеварительной системы, легких и потовых желез. Это также влияет на пазухи, экзокринных желез печень, поджелудочная железа, кишечник и половые органы. Она характеризуется частыми инфекциями легких, затрудненное дыхание, плохой рост из-за неспособности усваивать необходимые питательные вещества из пищи, дефицит соли в организме, постоянной боли, и так далее.

Было время, когда люди с этим заболеванием едва достигшие совершеннолетия, но с помощью медицинских достижений, люди жили с этим заболеванием даже в их 40-х и 50-х годов. В список известных людей с кистозным фиброзом, упомянутых ниже, можно увидеть людей, которые через свои дисциплины, целеустремленности и любви к жизни, жили достижение великих свершениях, жить своей жизнью за пределами нормальной жизни.

Известные люди, которые жили с муковисцидозом
Вот список некоторых из известных людей, которые жили с муковисцидозом и храбро сражался против шансы быть источником вдохновения для многих. Нажмите на имена, перечисленных ниже, чтобы прочитать свою вдохновляющую историю.

INDEXAlex StobbsAndrew SimmonsChristine NelsonEva MarkvoortGrégory LemarchalKayden StephensonLisa BentleyAlexandra DefordBill WilliamsChris DaviesFrankie AbernathyGunnar EsiasonKenneth KallenbachNathan CharlesTeresa MullinAlice MartineauBob FlanaganDean BarnettFraser BrownJerry CahillLaura RothenbergNolan Готлиб
Алекс Stobbs (30 Января 1990 Года, - )
"Это лучшая вещь. Потому что когда я в больнице я вижу так много людей просто беспокоюсь о своем здоровье. Так здорово, что они могут видеть какой-то случайный придурок, как я, просто встать и сделать что-то. Очень приятно. "- Алекс Stobbs (в интервью каналу 4, когда его спросили, как он чувствует себя, чтобы быть источником вдохновения для маленьких детей с CF. )

Этот молодой человек является музыкальным вундеркиндом, достижение некоторых из величайших достижений в такой короткий промежуток времени. Алекс родился в Англии на 30 января 1990 года. В 17-летнем возрасте, он провел Магнификат и. с. Баха в Итонском колледже, где он был знаток музыки. Два года спустя, он проводил Баха "Страсти по Матфею" в Лондоне, чтобы помочь собрать средства для других больных муковисцидозом. Тогда он был хоровой ученый в Королевском колледже.

"Это одна из вещей, он научил меня - лить свою энергию во что-то творческое, помогает переопределить чувства отчаяния и депрессии. "- Модели suzzane Stobbs (мать Алекс Stobbs')

Алекс тоже был предмет двух документальных фильмов, снятых на его жизнь, показывая его борьбе с муковисцидозом, и как он балансирует здоровье с его академической и музыки расписание. Первый документальный фильм - мальчик по имени Алекс - был выпущен в 2008 году, затем его продолжение под названием Алекс: страсть к жизни, на следующий год в 2009 году. Оба эти фильмы были показаны на канале 4. В интервью Channel 4, когда Stobbs спросили, почему он принял участие в фильме, он ответил: -

"У меня была идея, что публичность для Кистозного фиброза будет очень, очень хорошо. Я не понимал, как хорошо! Я очень заинтересована в популяризации CF, и фильм сделал большую работу. "

Не только Алекс люблю его музыку, его решимость и страсть к нему также помогает ему справиться с CF. В интервью Channel 4, он говорит -

"Лучшее, что я нашел в этом году заключается в том, что хор естественная форма физиотерапии, и я на самом деле платить больше в хоре, чем в любое другое время в течение дня. Он дает легкие, такой полноценно позаниматься. Моя функция легких довольно значительно улучшилась в начале года, потому что я был так много петь. "

В 2009 году Алекс опубликовал свою книгу под названием страсть к жизни, где он делится о проблемах, с которыми он столкнулся при подготовке себя до проведения Санкт-Бах Страсти по Матфею. Он также поделился о своей подготовке к a-уровней, в то время как дело с осложнениями со здоровьем, вызванных Ср.

В статье, опубликованной в газете "Гардиан" Алекс Stobbs, утверждает, что Алекс должен иметь около 70 таблеток, наряду с интенсивной физиотерапии. Кроме того, чтобы держать его вес, он трубку кормили высоких энергий жидкости на сумму 2000 калорий каждую ночь. Это делается с помощью насоса, который напрямую подключен к животу.

Несмотря на все эти трудности, Алекс доказал, что нет ничего, что может остановить вас от жизни вашей мечты, если у вас есть страсть и решимость, чтобы сделать это. [ Вернуться к началу ]
Александра Миллер Deford В (30 Октября 1971 Года, - 19 Января 1980 Года)
"Это был самый необычный человек, который собирается быть в моей жизни, и с учетом обстоятельств муковисцидоз и отчаянного желания столько внимания, сколько мы могли бы сделать, я бы чувствовала себя безответственной, если бы я не пытался написать книгу. "- Франк Deford В

Deford в Александра была дочерью Франк deford в, известный писатель для журнала Спортс иллюстрейтед. Александра (псевдоним: Алекс), ангел семейный. Она была диагностирована с CF в 1972 году. За это время там не было много информации и осведомленности о CF. Даже продолжительность жизни в те времена было не так много. На самом деле, врачи сказали Defords, что Алекс не проживет более 2 лет после постановки диагноза, но маленькая храбрая девочка боролась с CF до 8 лет!

Алекс был восхитительный и вдохновенный ребенок в семье, и после ее смерти, ее жизнь стала источником вдохновения для многих, когда ее отец Франк deford в написал книгу, основанную на ее жизни, Алекс: жизнь ребенка. Ее история глубоко повлияли миллионы сердец, и создается осведомленность во всем мире о муковисцидозе.

"Чрезвычайно приятно для меня. Редко неделю ехать, что я не получаю письмо о том, что книга. Люди оставляют вещи на ее могиле. Они действительно. У меня люди говорят мне, что она изменила их жизнь. Это очень драматично, но они в буквальном смысле сказать, что. Я слышала от женщины, которая стала детской медсестрой после прочтения книги. Услышав от людей, как это значит для меня больше, чем ничего. "- Франк Deford В

Позже, в телевизионном фильме было сделано с таким же названием, и она завоевала популярность во всем мире, обращение к людям, которые книгу не читали. Франк deford в убедились, что ее дочь история создания осведомленности о CF, и в путь, помогали и вдохновляли людей уважать и ценить дар, который называется жизнь. [ Вернуться к началу ]
Элис Мартино (8 Июня, 1972 - 6 Марта, 2003)
"Я могу сделать считаю, что я в форме и здоровым. Это мысли о том, что я мог бы достичь после трансплантации, которые помогут получить меня через это . . . мое имя в огнях . . . находясь на сцене . . . выиграв первый приз . . . и аплодисменты . . . Я вам довольно иногда заносит, и тогда я просыпаюсь. "- Элис Мартино

Талантливый певец, автор песен и модель из Великобритании умер в возрасте 30 лет из-за кистозного фиброза. Когда его спросили в интервью, что это одна из причин, по которым она хотела умереть, она ответила: "нет - я ценю свою жизнь слишком много. "Несмотря на то, что так плохо, она считает, что она не была такой же больной, как человек продолжал рассказывать ей. Она была в списке ожидания для сердца, печени и легких пересадка в течение 18 месяцев, но умер прежде, чем это могло произойти.

Хотя она была больна, она прожила жизнь, которой она всегда мечтала. Она подписала договоры с некоторыми из ведущих музыкальных лейблов, включая Sony музыки. Ее альбом под названием грезы, и хитовый сингл, если я упаду, был выпущен в ноябре 2002 года. Из-за ухудшения ее здоровья, ее следующая песня называется в нужное время оставался невыпущенным. Она умерла 6 марта 2003 года, .

Алиса всегда хотела, чтобы ее запомнили за ее музыку, а не за ее болезни. Она ненавидела, когда меня называют "храбрым" и не любил других, давая ей сочувствие. Она всегда следовала ее сердце. Несмотря на недомогание, она продолжала писать стихи, и петь, даже если ее болезнь сделала пение трудная вещь для нее сделать! Музыка была эскапизма для нее, что заставило ее забыть ее тяжелые лекарства и машины обработки. Когда его спросили, что такое урок, что жизнь ее научила, она сказала: "цените то, что у вас есть, ведь вы никогда не знаете, когда это будет отнято. "

Ее неутолимую страсть к музыке и жизни остается источником вдохновения для всех нас, напоминая нам, что жизнь слишком ценна, чтобы тратить. [ Вернуться к началу ]
Эндрю Симмонс (21 Мая 1984, - )
"Я видел этого парня в прямом эфире на ТВ. Он просто изумительно подходит. Теперь, что я знаю о его физическом состоянии, я не имею слов, чтобы оценить его решимости и силы воли, чтобы добиться успеха любой ценой. Имея такую болезнь и стать борцом. Вид спорта, который требует от всех факультетов, чтобы функционировать на оптимальном и этот парень имеет кистозный фиброз и так много титулов. Просто идет, чтобы показать, где вы найдете способ, чтобы бить шансы. "- Sebestain Турции (фанат Эндрю Симмонс, который прокомментировал свои чувства после изучения состояния Андрея)

Эндрю Симмонс-успешный британский Рестлер. Он широко известен как Энди мальчик Simmonz - его имя. Другие его названия: кольцо - Эль-Меано, Международный человек-загадка, и Симмонс дворецкий. Как зрителю, это интересно, чтобы смотреть ему в битве со своими конкурентами, но людей, которые не знают БФ, редко понимают, что Эндрю Симмонс не только бороться за свою профессию, но он также борется за свою жизнь.

Симмонс выиграл много чемпионатов борьбы, в том числе - Британские Реальное отношение Лиги борьбы (драки) титул чемпиона, Экстремальный мир борьбы (ФУУ) ст. Джордж чемпионата, Европейской Федерации борьбы (АСФ) трофей (2004), "граница" Борцовский Союз (ЭС) мира в супертяжелом чемпионата и fwa командный Чемпионат, Международный Рестлинг: Великобритания (КПР:Великобритания) чемпионат, и есть еще очень много достижений, чтобы добавить к этому списку.

Работа симмонса за него говорит, и говорит миру, что решимость-это все, что требуется, чтобы преодолеть все трудности жизни. [ Вернуться к началу ]
Билл Вильямс (29 Мая 1960 - 28 Мая 1998 Г.)
"Когда я умру, это не будет трагедией, это будет релиз . Это Билл, наконец, смог присесть весе, это очень, очень тяжелый. "- Билл Вильямс

Родился в 1960 году, Билл Вильямс вырос, чтобы стать программистом и гейм-дизайнером. Ему приписывают проектирование и разработка известного Atari игры как бездомная кошка и лососевых; игры для amiga, как Синдбад и трон Сокол, разума Уокера, а также развлекательной системы Nintendo монополия, чтобы назвать несколько. Разработка компьютерных игр была его страсть, он дал ему творческое удовлетворение. Однако, в более поздних стадиях своей карьеры, он оставил в игровой индустрии поняв, что она стала слишком корпоративной. Творческое удовлетворение и магия, что Уильямс как-то чувствовал, пропал.

В последние дни он получил много предложений от компаний для разработки видео игр. В интервью, опубликованном в удивительный Компьютерный журнал, он сказал: "моя работа в эти дни дышит. "Он страдал от муковисцидоза, которую он охарактеризовал как демон, который безжалостно наказал его. Он также написал книгу под названием голый перед Богом: Возвращение сломанной ученика, в которой он, по его поэтической и остроумный стиль письма, спросил Иисуса об причиной его боли. Эта книга изображает борьбу Уильямс с кистозным фиброзом, и попытка найти ответ на его страдания. Уильямс умер 28 мая 1998 года, вскоре после этого книга была опубликована. [ Вернуться к началу ]
Боб Фланаган (26 Декабря 1952 - 4 Января 1996)
"Бороться с болью с болью, и бороться с болезнью болезни. "- Девиз Боба Фланагана

Боб Фланаган был, вероятно, одним из самых спорных и самых долгоживущих живых, больных муковисцидозом, умирает в возрасте 43 лет, когда большинство больных МВ едва достигают 40-х годов во время. Этот американец был известен своей поэзии, музыки, письма, комиксы, и его искусство на садомазохизм. БДСМ был путь, через который он справился со своей болезнью - бороться с болью с болью, как он всегда говорил. Он также считает, садомазохизм быть причина его сравнительно долгая жизнь. Он стал спорным после того, как он был показан в песне 'счастье в рабстве', который во многом был забанен за своей наготы и мучительных растлении последовательности делать машину на него.

Помимо своей работы, он активно участвовал в направлении благосостояния местных групп, работающих на муковисцидоз, а также сбор средств для этих групп через своих выступлений. Он будет участвовать в летних лагерях с детьми, имеющими БФ, поют для них песни, и даже выполнить за них. Он поддерживал журнал называется журнал боли, в которой он описал разочарование, боль, и разочарования, которые ему пришлось пережить за свою жизнь из-за болезни. Несмотря на все это, он всегда жил своей жизнью на своих собственных условиях, избавив себя от всех и всякого рабства, и делал то, что давало ему счастье.

В интервью делал на три части-серии рецензия под названием, как искусство, Медицина - Часть 1: Кистозный фиброз и Боб Флэнаган, Боб, шаг сын, Мэтт Левин, спросили, как Боб жизнь помогла ему понять и решать проблемы в его собственной жизни, его ответ включил эти строки -

"Я знаю, это звучит клише, но я выражала признательность быть здоровым и жить полной жизнью. Я также узнал, что Вы не должны быть слабыми только потому, что у вас есть болезнь. Вы можете использовать юмор и нетрадиционные способы борьбы с болезнью. Это было искусство Боба и что боролись его болезни. "- Мэтт Левин[ наверх ]
Кристина Элизабет Нельсон (1960 - 1982)
Кристин Нельсон была дочерью известный американский кукольник, актер, и певец Джерри Нельсон, который известен по своей работе в "улица Сезам", "Маппет-шоу", и fraggle рок. Кристин часто сопровождала своего отца на наборы Маппет-шоу, улица Сезам, и субботним вечером в прямом эфире. Она всегда хотела стать актрисой, и также сделал камео в Великой Каперсов Маппет вместе с папой. Создатель Маппетов Джим Хенсон, дали ей роль так, что она могла сделать Гильдии киноактеров карту и стать членом актерского профсоюза. К сожалению, Кристина умерла, прежде чем она смогла смотреть премьеру фильма. Ей было всего 21 года на момент ее смерти, в то время как средняя продолжительность жизни людей с МВ было всего 15 лет тогда.

Ее мать Жаки Гордон, увековеченная Кристин путем написания биографии после ее жизни, под названием Дай мне одно желание. Эта книга подчеркивает ее борьбе с CF и то, как она справлялась с этим. В ее честь, награда также была названа в честь Кристин ее школе, рожь стране Школьный день. [ Вернуться к началу ]
Кристофер "Крис" Дэвис ( 15 Ноября 1978 Года, - )
"Я не знаю никакой другой. Это не так, хотя было время, когда у меня не было. Я знал, что в то время я помню, что у меня что-то другое про меня. Вы просто научитесь справляться. "- Крис Дейвис

Крис Дэвис-бывший первоклассный игрок в крикет из Австралии, который выступал за команду Южной Австралии по крикету с 1997 по 2004 год. Он сейчас, футбольный Генеральный директор Южной Австралии Национальной футбольной лиги. В возрасте 14 лет, он был частью южных районах первого СИ. Он также был вице-капитаном в 1996 году молодежный Чемпионат мира, и победитель Южной Австралии молодой игрок в крикет премии года. Будучи весьма талантливым игроком в крикет в столь юном возрасте, он вошел в команду Южного ядовиты в 1997 году. После его преждевременного выхода на пенсию в марте 2004 года, он, помимо своей тренерской карьере, начал работать над созданием осведомленности и средств для людей с кистозным фиброзом. Он также поддерживает различные организации и трасты для CF. В 2003 году Дэвис стал вторым человеком, получившим эту награду Таня Денвер. После победы в награду, он сказал -

"Выиграв награду Таня Денвер-это действительно честь. Я надеюсь, что я получить эту награду, маленьких детей, которые также страдают от кистозного фиброза может просто понял, что это еще возможно, чтобы достичь своей мечты - будь то в спорте или других сферах жизни. "- Крис Дейвис

Он является еще одним вдохновляющим примером показывая, что даже если у вас есть заболевания, такие как CF, это возможно для вас, чтобы пойти туда и показать миру, что ты ничем не меньше, чем любой "нормальный" человек. [ Вернуться к началу ]
Дин Барнетт (13 Июля 1967 Года - 27 Октября 2008 Года)
"Я пришел, чтобы смотреть серьезные и прогрессирующие болезни, как постоянно сужая круг с собой в центре. На внутренней точке круга-это то, что действительно важно: семья, вера, любовь. Эти вещи остаются с вами до тех пор, пока день ты умрешь. В самом конце, потому, что круг сузился до ее центра, они все у вас осталось. Но по мере приближения к этому концу, мы, наконец, осознаем, что все вместе, они были самое главное. Как следствие, жизнь часто остается красивым и полезным до самого конца. "- Дин Барнетт

Дин Барнетт-американский консервативный блогер и колумнист. Его популярность также сделала его заполнить радиоведущий Хью Хьюитт. В 1989 году окончил Гарвардский Университет, имеющий степень бакалавра в правительстве. Позже он также получил профессиональную степень доктора юридических наук из Бостона в юридической школе университета. Его карьера включала в себя различные политические авантюры в которую вошли его выполняющимся для государственного представителя в 1992 году, добровольно Сенатскую кампанию Митта Ромни в 1994 году, и писать о консервативной политики и другие социальные вопросы в своих блогах.

Он вспомнил его близких, как человек, который был полон жизни. Люди описывают его как человека, который был восхитительным другом, остроумный, мужественный, и пример, как жить с радостью, мужество и радость. Он был источником вдохновения для тех, кто вокруг него, и имел способность легко завоевывать сердца все. Он был диагностирован с CF, когда он был младенцем, и он часто писал о своей болезни и борьбе, которые пришли вместе с ним, в его блогах. Несмотря на свои немощи, он никогда не поддался жалости к себе. Он написал в своем блоге -

"Но независимо от того, это лечение дало мне время - время, чтобы провести с моей женой и семьей и друзьями. Время, чтобы поразить мячи для гольфа (обычно в сторону, но даже это нормально). Времени, чтобы преследовать моих собак вокруг дома. Времени, честно говоря, я не ожидала. Не может быть большего дара, и это чудо в так много способов. "

Когда Барнетт родился, средняя продолжительность жизни была на 8 лет, и Барнет дожил до 41. Он обрел большую популярность благодаря своему радио-шоу и сочинения, делает многочисленные поклонники и почитатели, и тем самым распространяя осведомленности о муковисцидозе. В интервью, проведенных после его смерти, его брат заявил -

"Хотя он не собирался этого делать, он был примером для всего сообщества кистозный фиброз, что еще можно строить жизнь со смыслом и я думаю, что он гордился этим. "- Кейт Барнетт (брат Дина Барнет)[ наверх ]
Ева Markvoort (31 Марта, 1984 - 27 Марта 2010 Г. )
"Я живу своей жизнью, а не за количество вдохов, а количество моментов, от которых перехватывает дыхание. "- Ева Markvoort

Ева Markvoort был одним из тех людей, которые потратили свои жизни, работая на благо людей с кистозным фиброзом, и даже после ее смерти, ее история продолжает вдохновлять миллионы людей по всему миру. Ева была канадская королева красоты, и блоггер. Ее блоги являются средством, через которое она делила свою жизнь с муковисцидозом, с множеством. Она также была предметом документального имени 65_Redroses, которого также звали ее блог. Ева хотела что Фильм основан на ее жизнь должна быть средством для продвижения международной общественности для кистозного фиброза, и поощрять людей к донорству органов. Ее блог также добавлены к делу, до такой степени, что она бы письма, открытки, и мягкие игрушки из Лос-Анджелеса в Польше, доставлены в ее больничной палате.

Будучи студенческим театром в университете Виктории, она получила степень в ее больничной койки, когда ей было 25, кратко, прежде чем она умерла. Она была удостоена премии Даг Саммахэйз канадского Фонда Муковисцидоза за ее вклад в БФ. Не только это, она также получила от королевы медаль Золотого юбилея Елизаветы второй.

После ее смерти, вызванной неприятием ее тело, чтобы принять пересадка легких прошла, когда ей было 23, Ева оставили после себя наследие. Она ждала еще одна пересадка легких, когда осложнения осенил ее боевой дух и поддался ее смерти в возрасте 25 лет. Ее документальный фильм был приобретен собственный (Опра Уинфри сети) документальный клуба, с дополнительными съемками ее смерти, завершая рассказ Евы должна быть общая по всему миру.

Она сказала следующую строку в ней Запись видео - "это конец моей жизни, но это не конец моей любви. "Любовь, дружба, веселье, и смех-это то, что Ева все распространились по всей ее жизни. Даже когда КС держали ее в изоляции от остального мира, она создала свой собственный мир через ее блоги, вдохновляя миллионы людей и делает их путешествие легким. Она была ангелом, который никогда не забудется. [ Вернуться к началу ]
Фрэнки Джо Абернати (21 Декабря 1981 - 9 Июня 2007 Года)
"Завтра-это привилегия, так жить сегодня так, будто завтра не будет. "- Фрэнки Джо Абернати

Большинство из нас будет помнить ее на панк-рок музыка, пирсинг, любовь к Хелло Китти. Она была среди актеров популярного шоу MTV реальный мир: Сан-Диего в 2004 году, но она оставила шоу на полпути из-за конфликта с соседкой по комнате, и потому что она чувствовала тоску по дому.

Абернати был поставлен диагноз муковисцидоз, когда ей было 3 года. Еще во время ее пребывания на шоу, она отображается осложнений CF, таких как трудности с дыханием и проблемы, связанные с иммунной системой. Ее болезнь была среди главных изюминок сериала, тем самым обеспечив национальной осведомленности о муковисцидозе в аудитории.

Фрэнки мечтал стать художником, был заинтересован в татуировках, пирсинг, панк-музыка, и она также предназначена кошельки. Она также появилась на обложке журнала в мае 2005 года. Журнал тату называется укол. Она сделала все, что она любила, жила полной жизнью, и скончался 9 июня 2007 года, в возрасте 25 лет. Школа, в которой училась школе Блю-Спрингс, также учредила стипендию ее имени.

"Она была другим человеком, за 'царство реальном мире', и я думаю, что она затронула души многих людей и оказали влияние на жизни многих людей. Это то, что вы хотите, когда у вас есть ребенок-вы надеюсь, что они делают, что. Я хотел было другим способом, но я горжусь ей, и как я уже сказал, она получила большое личностного роста из нее опыт, и она была очень повезло, что испытывает она. "- Эбби Охотник (мать Френки)[ наверх ]
Фрейзер Браун (17 Июля 2006 Г. - )
Этот молодой 6-летний мальчик-сын экс-премьер-министр Великобритании Гордон Браун и его жена Сара Браун - третий ребенок. Он был диагностирован с CF, когда ему было 4 месяца, в ноябре 2006 года. Диагностика Фрейзер был результат рутинную осмотр проводился для новорожденных. Диагноз был шоком для семьи, но он также является примером того, как благотворно эти рутинных скрининговых тестов может быть. Известие о болезни Фрейзера был предназначен, чтобы быть приватным, но без согласия семьи, был немедленно опубликован на солнце, оставляя коричневые "в слезах".

Фрейзер родился здоровым ребенком, и несмотря на то, что БФ, как сообщается, развивается как обычный ребенок. Регулярные медицинские осмотры проводятся, чтобы убедиться, что Фрейзер вырастет здоровый взрослый, а семья надеется, что прогресс в медицинской науке улучшится в ближайшем будущем, что делает его возможным для фрезера, а другие с CF жить нормальной и здоровой жизнью. Телеграф заявил, цитату сделал пресс-секретарь говорит -

"НСЗ делаете большую работу, и Гордон и Сара очень надеется, что прогресс, достигнутый в медицине поможет ему и многие другие, и они надеемся, что сможем сыграть свою роль в том, что они могут, чтобы помочь другим. "[ Наверх ]
Грегори Жан-Поль Лемаршаль (13 Мая 1983 - 30 Апреля 2007 Г.)
Этот молодой и талантливый певец считается одним из самых успешных и популярных артистов во Франции. Он получил международное признание и популярность после победы в четвертом сезоне реалити-шоу под названием Фабрика Звезд Франции в декабре 2004 года. Он также был первым среди мужчин-участников, чтобы выиграть это шоу с 80% голосов зрителей. После победы, он выпустил различные песни, которые были сертифицированы как платиновые хиты, сделав его обладательнице многих наград, и выступать в различных концертов и гастролей на международном уровне.

Лемаршаль был поставлен диагноз муковисцидоз, когда ему было 20 месяцев. Однако, этот талантливый исполнитель никогда не придет в между своими мечтами. Его страсть и энтузиазм к музыке, и подъемно-танец сделала ему выиграть танцевальный конкурс рок-н-ролл под названием поднимаясь Франции рок-н-ролл, когда ему было 12 лет.

Понаблюдав за собой ухудшение состояния его здоровья, Лемаршаль взял перерыв в 2007 году, чтобы отдохнуть. Он был в списке ожидания на пересадку легких, и умер из-за осложнений на 30 апреля 2007 года, в возрасте 23. После его смерти организацию под названием Ассоциация Грегори Лемаршаль был основан семьей в поддержку людей с муковисцидозом. Через четыре дня после его смерти, программа под названием Грегори : Ла voix d'ООН анж был показан в его памяти, и были собраны средства для поддержки групп, работающих на муковисцидоз. Миллионы евро были также подняты в рамках шоу в исполнении конкурсантов из звездной Академии, в честь и память о Лемаршале. Все эти средства пошли на Ассоциации Грегори Лемаршаль, чтобы помочь другим с этой болезнью, жить качество жизни. [ Вернуться к началу ]
Гуннар Esiason (6 Апреля 1991 Г. - )
"Мои родители сделали так, будто я был "обычный" ребенок. Они всегда были на моей процедуры и таблетки, но они также сделали все, что связано с моей CF показаться, что это не было большой проблемой, как это было нормально. Это был ключ от моего детства. "- Гуннар Esiason

Гуннар Esiason-сын отставной американский футболист, Бумер Esiason, который является также теле-и радиоведущий, спортивный комментатор. Ему был поставлен диагноз муковисцидоз в возрасте 2, когда он был доставлен в больницу для экстремальных затрудненное дыхание. Хотя это была душераздирающая новость для семьи, они были полны решимости сделать все возможное, чтобы убедиться, что Гуннар жил нормальной жизнью. В то время как Гуннар занимался спортом, его семья убедились, что он получил достаточно витаминов и солей, что ему необходимо для поддержания здорового баланса. Это было нормально для него, чтобы взять с собой лекарства, дезинфицирующее и панкреатических ферментов, в свою школу вместе с его книгами. Когда он стал старше, он научил, как взять на себя ответственность за его физиотерапевтические процедуры, лекарства, и диета на его собственные, при поддержке своей семьи, конечно.

Его отец, Бумер Esiason также является основателем Фонда Бумер Esiason, который работает с помощью средств для исследований, проведенных, чтобы найти лекарство от муковисцидоза. Этой организации находится в Нью-Йорке, и было собрано более 100 миллионов долларов по состоянию на 2 марта 2013 года. Более 2 миллионов долларов были предоставлены в качестве стипендий для пациентов с муковисцидозом. Этот фонд также поддерживает различные больницы, которые включают в колумбийской Пресвитерианской больнице в Нью-Йорке с Гуннар ч Esiason для взрослых CF и легкие программы и Цинциннати детская больница с Гуннар ч Esiason МВ/легких Центр.

"Я хочу когда-нибудь стать дедушкой как дети моих детей. Мы будем продолжать работать, чтобы найти Лекарство. "- Бумер Esiason[ наверх ]
Джерри Кэхилл (27 Июня 1956, - )
"Жить с CF в же battlezone во время войны. Там всегда будет много сложных задач, но вы просто должны сделать все возможное и быть готовым продолжать бой. И помните, что ваши однополчане - семья и друзья - всегда рядом, чтобы поддержать тебя. "- Джерри Кэхилл

Джерри Кэхилл является активным членом Фонда Бумер Esiason (БЭФ), который работает на научные исследования и поддержку муковисцидоз. Он был диагностирован с CF в 1967 году, когда ему было 11 лет. В то время это было очень редко для кого-то с CF на даже достигают подросткового. Его родители сказали, что это вряд ли для него, чтобы отпраздновать свой 18 день рождения. Однако, при поддержке своих друзей и семьи, и с дисциплинированный и активный образ жизни, Кэхилл продолжает вдохновлять многих с CF, стоя фирма несмотря на все трудности, в возрасте 56 лет. Он всегда был спортсменом, будучи вдохновленным своей семье, вести активный образ жизни для того, чтобы держать его легкие как можно более четкими. Он был в швейной промышленности в течение 27 лет, продолжает активный образ жизни, будучи частью нью-йоркский Атлетический клуб. Он оставил швейной промышленности в качестве волонтера на БЭФ, в котором он был представлен компанией Billy Heinzerling и Боб DiFazio - оба БЭФ членов правления - на вечере, организованном в Нью-Йорке спортсмен клуба.

Джерри внес большой вклад в фонд, запустив упражнения для пожизненные стипендии и группа Бумер-борьба с муковисцидозом спортивные программы. Он также управляет программами с участием стипендий и грантов для пересадки, финансируемых БЭФ. Помимо этого, он также начал серию коротких видео под названием БФ рывков, в котором он рассказывает людям о жизни, советы, которые могут помочь им справиться с CF. Он также является приглашенным оратором на различных мероприятиях, организованных для кистозного фиброза, в котором он вдохновляет людей, взяв свою жизнь в качестве примера, чтобы победить ограничения МВ.

В апреле 2012 года, Джерри Кэхилл прошел через трансплантацию легких, которая Каил продолжал отложить на два года. Его легкие были заменены, когда функция легких дошло до 23 процентов. В то время как большинство пациентов после пересадки все равно будут восстанавливаться, Кэхилл стал примером стойкости и решимости, когда он закончил работать в 2012 Бумер дышать 10К, только через 3 месяца после проведения трансплантации. Он признает, что физическая активность через движение и спорт помог ему победить болезнь. Даже его врач говорит -

"Я знал Джерри на 10 лет, и потому, что он был в состоянии тренировки и увеличить его тела, он задерживается и задерживается в ней и, оттолкнувшись от разрушительных муковисцидоз и стал тем, кем он является сегодня. "- Джошуа "Сонетт", МД[ наверх ]
Кайден Стефенсон (даты рождения нет)
"Это, безусловно, страшно, но и это дает мне возможность сделать все сейчас, пока я молод. Я делаю 'американский идол', потому что это моя мечта. Я всегда хотела быть на шоу, вот почему я пришел сюда, как только я получил в возрасте. "- Кайден Стефенсон

В процессе жизни своей мечты, Кайден принял участие в шоу "американский идол", когда ему было 16 лет, хотя он не выглядит на свой возраст. Его называют одним из осложнений CF, что отрицательно влияет на рост организма из-за неспособности организма усваивать необходимые питательные вещества. Этой талантливой певицы миллионы поклонников, когда он принял участие в 12 сезоне "американского идола". Что было еще более заманчивым было его жизнелюбие, его страсть к пению, и очаровательные отношения, которые покорили сердца многих знаменитостей, в том числе Мэрайя Кэри и Ники Минаж, который сказал, что Стивенсон был источником вдохновения для других, и даже они были очень вдохновлены его.

"Спасибо, что вы храбрый и поделилась своей историей. Неважно, что происходит на идола, музыка вдохновляет людей и вдохновлять людей. "Уэйн Руни в Твиттере

Строчкой выше написал Уэйн Руни, знаменитый английский футболист, который играет за сборную Англии и "Манчестер Юнайтед". Он также сказал, что Стивенсон напомнил ему друга, который умер от CF. Руни даже пригласил Стефенсона для VIP-поездку для участия в матче против "Реала". Руни также написал Стефенсону, "продолжать делать это, вы сможете помочь многим людям. "

Хотя Кайден был исключен из американского идола, его надежды все еще остаются высокими. Он заявил, что он вернется в следующем году, и продолжают жить своей мечты. Мы приветствуем его дух![ Вернуться к началу ]
Кеннет Кит Kallenbachбыл (20 Марта 1969 - 24 Апреля 2008 Года)
Кеннет Кит kallenbach был известный член клана Говард Стерн 'ВАК пакет', шоу 1990-х годов. Он известен своими попытками дымить из его глаз. Он также был комиком, актером, и была группа под названием Кеннет Кит Группа Kallenbachбыл.

Он умер из-за пневмонии - осложнение муковисцидоза - которой он заразился во время пребывания в тюрьме округа Делавэр. Он находился под стражей, будучи обвиненным в заманивание 16-летнюю девушку сесть к нему в машину. В то время как он признал, что он не виноват, он содержался под стражей, в конечном итоге приводит к его смерти в Мемориальный госпиталь загадка. [ Вернуться к началу ]
Лаура Ротенберг (3 Февраля 1981 Года - 20 Марта 2003 Года)
"Я думаю, что люди, которые меня знают, которые действительно знают меня, не видят меня как человека, который болен. Они видят во мне Лора, ты знаешь, кто учится на втором курсе в коричневый. Это трудно представить, вы знаете, 'о, она не может быть здесь через несколько лет. 'Они знают, что у меня есть БФ. Они знают, что это означает, что вам очень плохо и вы умираете, но они видят меня и это трудно для них, чтобы сделать его реальным - потому что они не хотят, потому что никто не хочет, потому что они хотят, чтобы я жить вечно, потому что я их друг. "- Лора Ротенберг

Лора-американская писательница и автор книги под названием дыхание для жизни, в котором она описывает свою борьбу с муковисцидозом, и осложнения, которые ей пришлось столкнуться, который включает в себя двойную пересадку легких. Она также записал аудио-книгу моих так называемых легких: молодой девичий Дневник жизни с умирающей от Кистозного фиброза, с помощью Джо Ричман - наградами общественного радио репортер и продюсер. Аудио книга выходила в эфир на npr 5 августа 2002 года, трогая сердца слушателей различных. Она также работала для сбора средств для Фонда Муковисцидоза вместе с одноклассниками. Кроме того, она создала фонд для поддержки бронхоскопию комната в больнице, где она получила пересадку делал - в детской больнице Бостона. Она умерла в возрасте 22, 20 марта 2003 года.

Лора была люди, и она ненавидела быть в одиночестве. Ее самый большой страх-быть забытым людьми после того, как она покинула этот мир. Она записала в своем дневнике -

"Я определенно думаю о, когда я умру. Когда я был моложе, я использовал, чтобы попытаться планировать мои похороны, где я хочу его, как многих людей я хочу быть там, что было бы. Я всегда боялся, что люди забудут обо мне. Восемь лет и, вы знаете, кто-то, кто умирает не первый человек, вы думаете, когда вы просыпаетесь обязательно. Но я найду способ, чтобы люди не забывали обо мне. Вы знаете, я дам друзьям от моего, что они всегда будут. "

Ну, говорить о Лауре в этот список, безусловно, признак того, что она не является и никогда не будет забыт. [ Вернуться к началу ]
Лиза Бентли (28 Ноября 1968 Года, - )
"У меня было много жестких гоночных и тренировочных дней из-за инфекции груди, но я прорываться через них, потому что я люблю то, что я делаю, и я полон решимости не позволить МВ стоять на моем пути. "- Лиза Бентли

Лиза, канадский триатлонист, был поставлен диагноз муковисцидоз, когда ей было 20 лет. Но ведь она вела активный и здоровый образ жизни, она не была симптоматической и имел емкость легких на 100 процентов, в то время как другие люди с CF, скорее всего, имеют меньший объем легких. С 1990-х годов она участвует в гонке ironman, серии длинные дистанции триатлона гонок, организованных Всемирной корпорации Триатлона, который включает в себя 2. 4 мили плавать, 112 миль езды на велосипеде и 26. 2-мильный марафон, все без перерыва! Она считается одной из самых успешных триатлетов всех времен и исключительно талантливый Бегун, несмотря на то, чтобы справиться с трудностями БФ! Это занимает больше времени для Лизы, чтобы преодолеть инфекции грудной клетки (6 недель, с тяжелой дозой антибиотиков), но, несмотря на это, она была победителем 11 соревнования по триатлону ironman!

"Большинство людей с кистозным фиброзом не смог бы сделать один [Железный Человек], и мне удалось сделать 33, так что я благодарен за то, что я смог сделать", - Лиза Бентли

Лиза аккредитует спортивные и работать для ее достижения и ее способность справляться с муковисцидозом. "Я был здоров, так долго из-за спорта", - говорит она. "Причина, по которой я отвлекла болезнь, потому что я работал мои легкие каждый день - даже в больнице. "Она является живым источником вдохновения для тех, кто имеет дело с проблемами CF, и другие. Она участвует в благотворительной акции и мероприятия по сбору средств и пропаганде занятий спортом и спортом с муковисцидозом. [ Вернуться к началу ]
Натан Чарльз (9 Января 1989 Г. - )
"Мои родители сказали при моем рождении, что многие дети не дойдут до двузначных цифр. Но мои родители очень оптимистичный и поддержал меня. Я бы не быть там, где я сегодня без их поддержки. Я никогда не был в окружении таких людей, которые сказали мне, что я не мог сделать этого или что. "- Натан Чарльз

Натан Чарльз-известный Австралийский игрок в регби, который был диагностирован с CF, когда ему было 3 месяца. Хотя врачи сказали его родителям, что он не будет жить последние 10 лет, они всегда побуждали его сделать то, что он любил - занятия спортом! Как ребенок, он никогда не будет замкнутом помещении, но всегда будет выходить и играть. Если была вечеринка в доме, Чарльз говорит, что его мама всегда хотела сделать из него надувать шарики, или заниматься деятельностью, которая включала дует, как играет на саксофоне.

Чарльз понял, что это был активный образ жизни и все физиопроцедуры, что его заставили сделать, что помогает ему вести здоровый образ жизни сегодня, в возрасте 24 лет, победив осложнений CF в значительной степени. Даже будучи вовлеченным в спортивные карьеры заставляет его чувствовать себя удачливым. Он говорит -

"Теперь я достаточно удачлив, чтобы быть в профессиональной среде. Что заменяет необходимости делать все физиопроцедуры, которые мне приходилось делать в детстве. Вот почему я здоров. "

По данным "Дейли Телеграф", Чарльз потребляет около 28 таблетки в день, в том числе 8 лекарственных таблеток, а остальные, чтобы поставлять достаточное количество витаминов. Не многие люди знали о том, что Чарльз был БФ. Он хотел сохранить это тайне, потому что не хочу, чтобы люди осуждали его, или предложить ему сочувствие, потому что он был болен. Он ненавидит, когда сочувствовал, или помнят, потому что он имеет CF. Но сейчас, он чувствует, что он в состоянии изменить жизнь людей, которые борются с этим состоянием. Он сказал: "я хочу сделать все возможное, чтобы повысить осведомленность. Чем больше средств я могу поднять больше исследований может быть сделано и, надеюсь, лекарства можно найти. "

Натан Чарльз-национальный посол для Кистозного фиброза Австралии, обеспечивая мощное и вдохновляющее послание не только в Австралии, но и по всему миру. Он живет по его девиз - "поверь в себя. Единственное, что может остановить вас-это вы" - и призывает других сделать то же самое. [ Вернуться к началу ]
Нолан Готлиб (1982 - )
"У меня нет выбора, я встану сзади и выходить на работу или быть дома в постели, умирая в возрасте 45 лет. Это либо жить или умереть. С цели, я определила для себя, нет никакого способа, я могу просто сидеть. Я должен сделать что я должен сделать" - Нолан Готлиб

Нолан Готтлиб-это бывший Отдел баскетбола ncaa II плеер, помощник тренер по баскетболу в университете Андерсона, и в настоящее время работает в качестве учителя на замену в Дублине, Джорджия. Он известен своим профессионализмом и сильной трудовой этики. Именно из-за этих качеств он был переведен из юниорской сборной Андерсона, чтобы в сборную. Он считает, что CF не помешать делать то, что нравится делать. На самом деле, он подчеркивает, что быть физически активным с помощью упражнений и здорового питания, на самом деле может сделать контакт с CF намного проще. В этом контексте он говорит -

"Я хотел было способ, чтобы получить мою историю с другими больных МВ, я скажу младших детей с CF, чтобы оставаться как можно более активным. Это была самая большая вещь для меня. "[ Наверх ]
Тереза Энн Муллин (19 Февраля 1969, - 9 Мая 1991 Года)
"Я хочу, чтобы кто-то, чтобы вспомнить, кто Тереза Маллин был, когда я умру. "- Тереза Энн Маллин

Тереза Маллин был выпускник Гарварда и служение в качестве исполнительного редактора Crimson в 1989 году. Она также написала книгу под названием камни аплодируют: как Кистозный фиброз сформировал мое детство, описывающих ее физические, эмоциональные и социальные переживания, которые пришли вместе с генетическим заболеванием. Она пишет в своей книге, "вдруг, в 9 лет, я оставил детство позади меня навсегда. "

Она была диагностирована с CF в возрасте 4 лет, но не осознавал серьезных последствий, пока она была 9. В то время, когда Маллин боролся с осложнениями МВ, там не было столько медицинскими достижениями, как есть сейчас. Маллин выразил большое разочарование и почувствовала, что медицинская система в США была неадекватной в лечении ее состояние. С этой верой, она переехала в Англию, в надежде, что зал будет помочь ей получить здоровый образ жизни через трансплантацию легких. Она поехала в Англию по визе, и попытался искать там работу, после подачи заявления на гражданство. Однако, прежде чем она могла сделать пересадку сделали, она умерла из-за осложнений на 9 мая 1991 года в Лондоне. Ее младшая сестра, Сьюзен, тоже поддался смерти из-за БФ, восемь лет после того, как Тереза умерла. Хотя Тереза была 22 лет, Сьюзан было 23 на момент ее смерти.

Люди знали ее как одну из самых мужественных и суровых людей, никогда не существовало. Она считала муковисцидоз быть доминирующим фактором в формировании ее жизни. Было много вещей, которые она хотела сделать с ее жизнью, в которую входили, помогая другим людям с CF и улучшение их жизни. Тем не менее, она прожила жизнь, делая то, что она любила делать, делая ее друзей и семьи вспоминать ее с гордостью и честью.
Жизнь этих известных людей с муковисцидозом являются источником вдохновения для всех нас, кто в разгар нашего предполагаемого ограничения, не понимают, что есть так много мы можем сделать с нашими жизнями, оценивая благословения, которые мы имеем. Эти имена являются примером, что все мы благословлены наши собственные уникальные подарки - Подарки, которые могут помочь нам справиться с нашими недугами. Эти бойцы поняли, что если есть боль, есть тоже лекарство, и если Лекарство не мог убедить их долговечность, как и другие, он действительно сделал их идеальными примерами из жизни с радостью, страсти, силы воли, и жить каждый момент без каких-либо угрызений совести. Они относились к жизни как дара, и лелеял его в полной мере . мы делаем то же самое?



Похожие статьи


Факты О Муковисцидозе
История Муковисцидоза

Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: три + пять =



Известные люди с Кистозным Фиброзом Известные люди с Кистозным Фиброзом